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肿瘤基因检测泛实体瘤

泰安泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四种突变类型,为实体瘤患者提供靶向、免疫、化疗及遗传评估,价格5850元。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子谱识别瘤种指纹指导治疗
  • 罕见瘤种患者,缺乏专属单癌种Panel时的全面评估方案
  • 多原发肿瘤患者,需同步评估多个病灶的驱动基因全景
  • 临床试验入组筛选者,需获取HRR/MMR/MSI等通用标志物数据
  • 预算适中但追求多维度决策的晚期实体瘤患者
  • 一线治疗进展后需要寻找耐药机制的实体瘤患者

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)技术平台,采用靶向捕获策略对188个实体瘤相关基因的全部外显子区及部分内含子区进行深度测序,单次检测同步覆盖单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。技术优势在于:一是多重PCR与杂交捕获联用,在单管反应中实现188个基因的高效富集,降低样本起始量要求;二是通过白细胞对照去除克隆性造血(CHIP)干扰,提升液体活检特异性;三是内置UMI分子标签,在低至0.1%的突变频率下仍可精准检出。覆盖范畴包括驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR系统基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)及其他关键基因(NTRK1/2/3、RET、NRG1等约50个)。但需注意:本Panel不覆盖全外显子组,不评估肿瘤突变负荷(TMB)的完整分数,对结构复杂的大片段重排检测灵敏度有限,且液体活检对CNV和融合的检出能力低于组织样本。

检测流程

检测样本灵活可选:组织样本(手术切除标本、穿刺活检组织、蜡块切片)或血液样本(液体活检,需血浆10-20mL)。送检前无需空腹或特殊饮食准备。在泰安本地设有合作采样点,支持现场采血或由护士上门采血;组织蜡块可通过常温快递寄送,血液样本需使用专用游离DNA采血管并冷链运输。全国范围内提供免费寄送服务,样本接收后自动进入标准化检测流程。

准确性说明

检测采用双端150bp测序策略,目标区域平均测序深度≥2000X(组织)/≥10000X(血浆),有效数据量达99%以上覆盖目标区域。通过内置阳性质控品和阴性质控品,每批次样本均进行污染监控和灵敏度验证。阳性结果直接对应FDA/NMPA获批靶向药物或临床试验入组标准,阴性结果同样具有临床价值——如本检测样例中,MSS+MMR完整+HRR阴性提示免疫检查点抑制剂及PARP抑制剂获益有限,可避免无效治疗。对于液体活检阴性结果,建议结合影像学或组织活检复测,因低肿瘤负荷可能导致假阴性。

详细流程

  1. 临床医生开具检测申请单,或患者通过泰安合作医疗机构咨询项目详情
  2. 签署知情同意书,填写临床信息表(包括诊断、治疗史、影像资料)
  3. 采集样本:组织样本(手术/活检标本)或血液样本(使用EDTA或游离DNA专用采血管)
  4. 样本标记唯一条码,冷链运输至中心实验室,并同步分离白细胞作为胚系对照
  5. 样本接收后质控评估(DNA浓度、纯度、片段化程度),不合格样本通知重采
  6. 文库构建:DNA片段化、末端修复、接头连接、靶向捕获、扩增富集
  7. 高通量测序(NGS)上机运行,生物信息学分析(比对、变异识别、注释、过滤)
  8. 生信结果经临床遗传学家审核,生成解读报告(含用药建议、临床试验匹配),推送至临床医生和患者,报告周期约12-15个工作日

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我在泰安,这个检测能发现血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)吗?
可以。本检测的液体活检版本(血浆+白细胞)正是通过提取血浆中的循环游离DNA(cfDNA),并从中富集循环肿瘤DNA(ctDNA)进行分析。它能检测肿瘤释放到血液中的基因突变,包括SNV、INDEL等。但请注意,早期或低肿瘤负荷时ctDNA浓度可能很低,存在漏检可能,建议首选组织活检。
我在泰安,这个检测结果里会直接给出用药建议吗?
检测报告会列出检出的突变及其对应的靶向药物、免疫治疗标志物(如MSI、MMR、HRR状态),但不会直接开具处方。报告结果需要由您的主治医生结合临床分期、病理分型、身体状况等综合判断用药方案。我们作为分子诊断专科提供精准的基因信息,最终治疗决策请务必遵从临床医生的专业意见。
检测结果对手术方案有影响吗?
本检测主要用于晚期靶向、免疫和化疗决策,对早期手术方案直接影响较小。但若检出胚系致病突变(如BRCA1/2),可能提示遗传风险,影响术后随访或预防性手术规划。本样例胚系1个但非致病,临床意义有限,建议与主治医生讨论手术时是否需要结合分子结果。
如果同时有组织样本和血液样本,哪个优先送检?
一般优先送检组织样本(手术/活检标本),因为其肿瘤细胞含量更直接,对CNV和融合的检出灵敏度更高。若组织样本不可获取或已充分固定,可送检液体活检(血浆+白细胞)作为备选或补充,但需注意液体活检对早期/低肿瘤负荷患者的突变检出率有限。

注意事项

  • 组织样本需为肿瘤细胞含量≥20%的新鲜或石蜡包埋标本
  • 液体活检前2周内未接受输血或造血干细胞移植
  • 血液样本需使用专用游离DNA采血管,常温保存不超过4小时
  • 检测结果仅反映送检样本的分子特征,不能完全代表全身肿瘤状态
  • 阴性结果不排除存在罕见变异或技术局限性导致的漏检
  • 胚系变异解读仅报告ACMG分级为致病/可能致病的位点
  • 检测不替代病理诊断,需结合组织学、免疫组化及临床资料综合判断
  • 若需动态监测,建议每2-3个月重复液体活检
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.7)

阎** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的,但里面仪器设备看起来非常先进,穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时,引用了不少数据和最新的治疗进展,专业感很强,让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。

机构回复

感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心,旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持,是我们的荣幸。

2026-05-1551人觉得有用
张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-05-1053人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。

机构回复

感谢您对我们线上系统的认可!我们一直致力于通过技术优化,让用户操作更便捷、高效。能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。祝您一切安好!

2026-05-1336人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

母亲肺癌,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药机会。当时很着急,怕等太久耽误病情。结果从送样到出报告,总共9天,比预想快!而且报告里推荐的几个药物,医生看了也说很有参考价值,现在已经用上其中一种了,希望有效。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们加急处理了您的样本,很高兴没有让您久等。报告能对医生的用药决策产生积极影响,这是对我们工作最好的肯定。祝阿姨治疗有效,早日好转!

2026-04-2842人觉得有用
林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-059人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2026-04-2239人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-03-0516人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

我是在外地医院手术,术后将组织蜡块寄过去检测的。客服提前把寄送所需的所有材料(转运单、知情同意书等)都寄给了我,还电话一步步指导怎么和医院病理科沟通借出蜡块,省了我很多跑腿和口舌。这种远程支持太重要了!

机构回复

能为您异地样本递送提供切实有效的帮助,我们倍感荣幸。我们积累了丰富的远程协检经验,深知每一个环节的顺畅都关乎患者的时间与希望。后续如有任何需要,请随时联系您的专属服务顾问。

2026-01-2063人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

家里长辈患癌,我们作为家属很着急。选择你们主要是看中出报告速度快。结果真的没让我们失望,8天拿到完整报告。而且后续医生根据报告调整了方案,目前看初步效果不错。这份报告在关键时刻起了大作用。

机构回复

能在家属焦急的等待中提供及时、有效的帮助,我们深感责任重大。很高兴报告为治疗方案调整提供了支持,并带来了积极迹象。我们会继续努力,不辜负每一份信任。

2026-02-1654人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-03-0319人觉得有用

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