泰安肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处泰安，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在泰安，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (10条，均分5.0)
流程体验很棒！每一步都有短信提醒：样本接收、开始检测、报告生成…让人很放心，不用整天瞎猜进度。而且提醒短信里都有客服电话和联系人，找对人特别快。
机构回复
谢谢您的表扬！透明的流程和及时的告知是为了消除用户的等待焦虑。我们珍视您的信任，确保您随时了解进程、找到对口人员是我们的服务标准。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
服务很好，护士上门准时专业。不过从采样到报告出炉，等了差不多10个自然日，中间赶上个周末可能有点影响。等待的心情真是度日如年，如果能再提速一点，哪怕多一个加急选项，就更完美了。
机构回复
完全理解您等待的焦虑心情。我们已将您的反馈转达至实验室，会持续优化流程、提升产能，努力缩短报告周期。目前针对紧急临床需求，我们设有绿色通道，可随时联系客服申请。
作为胃癌家属，我负责操作爸爸的检测全流程。我最担心线上个人信息泄露。但你们的小程序或网页，在登录和查看报告时，除了密码，还需要手机验证码，双重保险。而且一段时间不操作会自动退出，虽然麻烦点，但更安全。考虑周到。
机构回复
感谢您从信息安全角度的认可！‘麻烦一点，安全十分’正是我们在设计用户系统时的考量。动态验证、会话超时等措施，都是为了在便捷和安全性上取得更好的平衡。您的安全，我们时刻放在心上。
我爸是肺癌，年龄大血管细，之前抽血老费劲。这次来做ctDNA检测，护士姐姐特别耐心，找了半天血管，还一直跟我爸聊天分散他注意力。最后从手腕侧面抽成功了，整个过程我爸居然没怎么喊疼，真的是技术好。
机构回复
感谢您对我们采样护士技术的肯定！面对血管条件欠佳的叔叔，我们确实需要更多的耐心和技巧。我们会将您的表扬转达给采样团队，这能激励他们为每一位用户提供更舒适的服务。
因为要决定是否用一款很贵的自费药，所以下决心做了这个检测。结果证实了用药的必要性，让我和家人都觉得这笔检测费花得明白，买药也买得放心。相当于用一份报告的钱，规避了可能几十万的无效治疗风险，值了。
机构回复
感谢您从经济学角度分享的深刻体会。精准检测的目的正是‘把钱用在刀刃上’，让每一分治疗投入都更有依据。很高兴我们的产品能为您的重要决策保驾护航。
最大的感受是服务闭环做得好。检测完成后，不仅有报告，还有电话主动邀约了遗传咨询师给我讲解了半小时，解答了我所有关于遗传风险的问题。这不是一锤子买卖，有后续关怀。
机构回复
非常感谢您对我们服务深度的认可！我们坚信，一份报告只是起点，后续专业的解读与咨询同样重要。我们会坚持这一服务理念，成为您长期的健康伙伴。
因为家族有肠癌史，自己来做筛查。报告出来后，我特意问能不能把电子版报告彻底删除，客服确认后，指导我在后台操作并给了我删除成功的凭证。虽然检测结果我需要留着，但这个‘可删除’的选择权让我有掌控感。
机构回复
感谢您分享这个重要视角。赋予客户对其数据完整的控制权，包括存储与删除的权利，是我们服务理念的一部分。很高兴这项设置能给您带来安心。如有任何后续需求，请随时联系我们。
检测本身很满意，找到了可用靶点。但想提个小建议，报告虽然专业，但对于我们普通家属来说，最好能再有个更简化、口语化的结论摘要，比如“重点发现”和“首要建议”是什么，这样我们第一时间能抓住核心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已收到许多类似反馈，正在优化报告版本，计划增加更直观的“结论概要”或“患者版摘要”，以帮助非专业人士快速抓住核心信息。再次感谢！
妈妈是卵巢癌，复发后病情复杂。这个检测不仅给了基因突变结果，还对每个突变的临床意义和证据等级做了说明，这样我们和医生讨论时就更有底气了。现在治疗方向更明确，妈妈的心态也积极了一些。
机构回复
很高兴我们的报告能帮助您们更深入地理解病情，并增强与医生沟通的信心。为患者和家属提供清晰、有据可依的决策支持，是我们报告设计的核心目标之一。祝阿姨治疗顺利！
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